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E a lipodistrofia?

perguntaLipodistrofia

Olá, Dr. Young. Sei que existem diversos fatores envolvidos, mas, via de regra, qual é a porcentagem de pessoas que estão em terapia antirretroviral e que desenvolvem lipodistrofia e outros efeitos colaterais que transformam o corpo nos primeiros 10 a 15 anos de tratamento?

respostaResposta do Dr. Young

young-topOlá e obrigado pela pergunta. Atualmente, a lipodistrofia é muito menos comum, especialmente nos últimos anos, depois que deixamos de usar Estavudina (d4T) e Zidovudina (AZT) no tratamento. Em geral, nos estudos sobre as opções atuais de tratamento, a lipodistrofia é muito rara.

Um dos melhores relatórios a respeito de lipodistrofia com medicamentos inibidores de integrase é baseado em análises sobre o Raltegravir. Neste estudo, o STARTMRK, não houve qualquer caso reportado de lipodistrofia ente os participantes que tomavam Raltegravir, e apenas 1% entre aqueles que tomavam Efavirenz.

Entre aqueles que apresentam mais tempo de doença e histórico de tratamento, conforme reportado no estudo BENCHMRK, em torno de 5% desenvolveram lipodistrofia.

Espero ter ajudado.

Benjamin Young

Publicado pelo TheBody em 30 de dezembro de 2015
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129 comentários

  1. Brun diz

    Isso quer dizer que as chances de uma pessoa que começou o tratamento nesses últimos anos tem uma rara condição de ter a lipodistrofia?

    • Luiz Carlos diz

      Exato, é muito difícil apresentarmos lipodistrofia. O AZT era o principal vilão nesse assunto, porém manter dieta e estilo de vida saudável sempre colaboram para um melhor corpo e mente!

    • Sim, isso mesmo, desde que não se use os inibidores de protease que também causam esse mal até hj…

      • Richard diz

        não é oq diz esse post, Lucilio… Raltegravir eh um dos “inibidores de protease’ e não apresenta lipodistrofia, e o Efa só 1% de quem toma.. tá escrito logo ali em cima.

        • Max diz

          raltegravir está começando a ser usado a pouco tempo. Não pode ser parâmetro para afirmar que não cause lipodistrofia. Apesar de eu acreditar que realmente os remédios mais novos sejam menos ruim que os de antigamente

          • Richard diz

            Mas, o Raltegravir eh de 2007… ou seja: são quase 10 anos de Raltegravir.. e discordo de vc: não seria feito um estudo de 2 anos, duplo cego, controlado por placebo para um medicamento que “não pode ser parâmetro”, como você diz… claro que eh parâmetro! E o resultado do estudo eh que ele não apresenta lipodistrofia.

      • Novos inibidores de protease são muito seguros, com atenção especial para o Darunavir. Mas o Atazanavir bem receitado no Brasil também tem perfil de toxicidade muito bom, pelo menos em termos de lipodistrofia.
        Na verdade, é o que menos tem impacto nos lipídeos.

        • Anali diz

          Pessoal estou tomando o 3×1 a três meses. Minha carga viral está indetectál. Porém meu cd4 ainda está baixo. Outra dúvida, depois q iniciei o tratamento, emagreci 2 kg, e parece q estou perdendo massa muscular. Alguém poderia me dizer algo sobre isso?…

  2. Acupunturista diz

    Olá
    Sou estudante de pós graduação em acupuntura e irei realizar um trabalho de conclusão de curso. Gostaria de fazer um trabalho voltado para portadores do HIV. Para isso, preciso de voluntários de BELO HORIZONTE / MG. Esta pesquisa irá verificar os benefícios das sessões de acupuntura para os soropositivos. Dois objetivos estão sendo levados em consideração: o primeiro é o fortalecimento do sistema imunológico e o segundo é trabalhar em cima dos efeitos colaterais do remédio.
    entre em contato pelo e-mail
    huangdibh@outlook.com
    Obrigado.

    • ROCK HUDSON diz

      Como assim “entre em contato”?? seja mais polido rapaz! Pesquisador de araque.

      • Acupunturista diz

        A gente tenta fazer algo pra beneficiar as pessoas e ainda sim tem gente que vê defeito em uma expressão. Para que eu inclua alguém na pesquisa essa pessoa precisa entrar em contato comigo. É uma sugestão, ninguém está sendo obrigado a nada. O contrário sim seria falta de polidez, assim como foi seu comentário.

  3. Positif diz

    O maior medo de todos soropositivos. O meu infectologista me falou a mesma coisa.

  4. Luiz Carlos diz

    Estou com vergonha de fazer esta pergunta aqui, mas lá vai:

    Saí do 3×1 há cerca de 4 meses por conta de uma depressão profunda, e hoje estou com ATZ + TDF + 3TC. O problema é que desde então eu simplesmente não consigo ficar com tesão com meu parceiro! Nenhum, nada! Cheguei a conversar com o meu infecto à respeito, mas ele diz que é algo que pode ser psicológico e que tem que ser trabalhado melhor. Sinceramente estou com vontade de mudar de infecto.

    Andei pesquisando bastante sobre o genérico do Viagra (citrato de sildenafila), que é vendido sem receita no Brasil, inclusive pode ser comprado online, porém ele possui forte interação medicamentosa com inibidores da CYP3A4, logo a dose máxima recomendada para quem toma ritonavir é de 25mg a cada 48 horas. Eu comprei mas estou meio receoso de experimentar, pois os efeitos adversos para quem excede a dose não são muito agradáveis.

    Enfim, tudo isso para perguntar se alguém já passou por uma situação de disfunção erétil parecida, relacionada a medicação. (Quando eu tomava 3×1 eu era praticamente um adolescente, era só encostar que eu já estava animado, e agora me sinto com 90 anos).

    • Paraense+ diz

      Caro Luiz Carlos, eu também utilizou essas medicações mas não tive essa reaçao. Troquei pra elas , também, por conta de uma depressão causada pelo EFA ,mas não tive perda de tesão. Troque de infecto , de ARV’s . Se não melhorar…troque de parceiro.

    • FG-PR diz

      Luiz Carlos tomo essa combinação a 2 anos e nunca tive queda no apetite sexual, no meu caso heterossexual, acredito que seu problema seja psicológico.

    • Gil diz

      OLÁ LUIZ CARLOS!
      Acredito que seja uma questão ligada a seu emocional… E fora o viagra, existem outras medicações, como CIALIS, se não me engano que poderiam ajudar, mas creio não ser o seu caso a queda de desejo como efeito colateral de seu esquema, e um bom médico deve saber.
      Procure um psicólogo especialista em sexualidade em sua cidade. E procure um médico que lhe possa receitar uma opção para ereção, mas para funcionar, tem de haver desejo.
      Eu passei por queda de desejo, após o diagnóstico.
      Nas primeiras semanas, dava até tesão usar a camisinha, o medo de estourar, sei lá, foi bacana. Depois as neuroses vieram, e perdi o desejo em uns 70%
      Após um trabalho de um amigo especialista em sexualidade, voltei a ficar de boa coma esposa, melhor que antes…
      Veja o que consegues, quem sabe, sem remédio… mas se precisar, consulte um médico!

    • Paulo Roberto diz

      Luiz Carlos,
      Passo pelo mesmo problema, mas no meu caso, encaro numa boa.
      Acho que por eu ser soropositivo (não devido aos medicamentos) ocorreu um bloqueio em minha mente.
      De verdade, você não precisa ficar com vergonha de NADA, pois ter vergonha não vai te ajudar em nada.
      Eu procurei ajuda de psicólogos (não foi um só, não), mas nada mudou o meu quadro. E nem sinto falta de sexo, para te dizer a verdade.
      Então, como não é uma coisa que me atrapalha a VIDA, deixei prá lá…
      Mas isso é, sim, psicológico… No meu caso, eu aceitei de boa, porque não quero ninguém na minha vida (pelo menos, enquanto não houve a cura para esse troço.
      Mas descobri que sexo não é tudo…
      Procure ajuda, sim, mas não fique encucado com isso. Basta VIVER um dia de cada vez, que as coisas se ajeitam.
      Abraços
      Paulo Roberto

    • Julio Santiago diz

      Se eu quiser sexo, eu tenho que tomar viagra. Geralmente eu compro um caixa de um comprimido e tomo a metade. O lado bom do viagra é realmente melhorar o desempenho sexual. claro que depende do desejo. Mas para ter desejo eu tenho que mergulhar minha mente em conversação indecente. Ou ver alguns seriados bem sexy de temática gay. Quando quero ser passivo eu não tomo viagra. Pode tomar viagra sim, mas é bom não depender dele.

      • FG-PR diz

        Julio no caso Luiz Carlos existe uma interação entre o Ritonavir e o Viagra, acredito que não se deve tomarmos como exemplo para encorajar outros soropositivos a tomarem medicamentos por conta. Luiz Carlos converse com seu médico e ele será a melhor pessoa a te indicar um tratamento caso seja necessário.

    • Luiz Carlos diz

      Obrigado pelas respostas de todos! Vou no infecto novamente na terça-feira que vem, vamos ver!

    • Realmente fui casada com um Soro a seis anos e por conta,de problemas
      depressivos ele ficou com disfunção erétil sentia tesão e vazava esperma no
      dia seguinte complicado,más sempre atribuíram o problema a depressão.
      Espero te-lo ajudado.

  5. Meu maior medo atualmente nem é lipodistrofia, mas sim ICTERICIA! Eu tive esse fenômeno quando tomei Atazanavir numa PEP e putz, foi tenso…

  6. Caionan diz

    Alguém poderia me dar alguma dica do que fazer para amenizar a ictericia causada pelo atazanavir? Estou nessa medicação a 7 meses e tive um pouco no início e agora novamente. Essa combinação pra mim é boa, mas esse amarelado está me deixando triste…

    • Paraense+ diz

      Caionan , eu faço uso desse medicamento e não tive qualquer reação de icterícia. Procure tomar sol sempre que possível.

      • Caionan diz

        Oi, Paraense+
        Tem uma semana que aqui só chove/nublado, e a ictericia deu o ar da graça. Realmente pode ter alguma relação. Torcendo pro sol voltar!! Valeu.

    • Max diz

      Comece a ter o costume de beber uns 3 litros de água por dia. A ingestão de bastante água acaba consideravelmente com o amarelo dos olhos

    • FG-PR diz

      Caionan, tomo essa combinação a 2 anos, pra mim basta ingerir pelo menos 2 litros de água por dia, se não ingerir pelo menos essa quantidade fica amarelinho, mas nada tá evidente.

  7. Brumo diz

    Boa tarde. Qual medicamente posso utilizar para substituir o atazanavir? Que nao seja o kaletra ou o efavirenz. Essa icteicia que vai e volta eh um tormento.

    • FG-PR diz

      Brumo no meu caso no primeiro ano ia e voltava a ictericia, agora após 2 anos é só não relaxar na quantidade de água que não tenho nada. Até vejo uma vantagem nisso, desse jeito não deixo de me hidratar bem e consequentemente diminua o efeito que o TDF causa nos rins, vai que eu sou um sortudo que possa vir a ter esse efeito colateral.

  8. Hernan Barreto diz

    Ninguém fala da diabetes. Enquanto é o meu maior medo.. Mas por enquanto o piorr mesmo é o enjoo e os pesadelos. Putz. Os pesadelos são um atras do outro.. é a madrugada toda assim.

    • vivendopositivo diz

      Já pensou em mudar de horário do remédio? Comecei trocando de horário para cada vez mais cedo e notei que os efeitos no sono e insônia diminuiam. Hoje em dia tomo o 3×1 na hora do almoço e durmo muito melhor. Dia 23/01 farei um ano de descoberta e quase 11 meses e meio de 3×1, meu ultimo cd4 deu 1.998 un/mL. Descobri justo na manifestação da fase aguda.

      • Hernan Barreto diz

        É porque geralmente chego da faculdade umas 11:30 h, então deixo pra tomar o remédio 00:00 h. Os pesadelos se intensificaram de uns dias pra cá… não sei se meu estado emocionou afeta o meu sono, e ajuda esses efeitos do efavirenz. Enfim. Acredito que vocês não sintam nada.. eu não tenho levado essa situação com tanta positividade, tem me afetado muito.

        • vivendopositivo diz

          Hernan, vc que pensa que nao sentia nada, meu sono que já não era bom, quando tomava com algo gorduroso proximo das 21h costumava ficar tonto a noite, entre 2 e 3 da manhã sempre acordava assustado e o sono passava totalmente, ficava perambulando até o sono voltar de novo lá pelas 5h. Também sentia como se o corpo ficasse mais quente por dentro. Mas tomando ao meio dia ainda sinto uma leve náusea que da pra conviver, mas a qualidade do sono melhorou bastante.

          • Refeições com alto teor de gordura são conhecidas por aumentar as concentrações de Efavirenz em até 60%, fazendo com que os efeitos colaterais sejam muito mais evidentes.

            Tente tomar o 3×1 uma hora antes ou duas horas depois de refeições com gordura. Outros alimentos supostamente não deveriam causar nenhuma irregularidade, como frutas.

            Geralmente tomo meu comprimido às 8h, pois assim sei que se ficar tonto não terei nada de muito importante para fazer e diminui MUITO as perturbações do sono. Dois dias atrás tomei assim que me deitei e tive uns 4 sonhos perturbadores seguidos.

        • rapaz_sul diz

          O estado emocional influencia muito sim. Quando iniciei o tratamento no inicio do ano passada até o final deste ano, sofri muito com os pesadelos e perturbações no sono.. mas nesse período estava com a cabeça um turbilhão com o final da faculdade e novo trabalho, sem contar o diagnostico do HIV. Agora que decorreu um ano e terminei os estudos e me habituei ao tratamento e a situação de ser soropositivo, esse efeito colateral sumiu!
          Felizmente, esse era meu único efeito colateral e agora cessou. Ah, e eu também sempre tomo o remédio (3×1) a meia noite também, desde o início do tratamento.

        • ANDREIA diz

          EU TOMO O EFAVIRENS,NUNCA TIVE ESSES PESADELOS,SO SONHOS MUITO DOIDOS,COMO SE FOSSE REAL,MAS MUITO LEGAIS MESMO COMO SE EU VIAJASSE NOUTRO PLANETA VIVO CADA COISA INCRIVEL,PARECE QUE VOLTEI NO TEMPO,SO NO COMESSO TIPO FICAVA MEIO TONTA E C MUITA DOR DE CABECA MAS PASSOU

  9. R mt diz

    Pessoal queria tirar uma dúvida com vcs, descobri que era + desde 01/10/2015 até aí tal foi difícil no começo mais com apoia da minha esposa consegui superar, fui ao infecto realizei alguns exames e tal, comecei o 3×1 dia 03/12 até esse dia não tinha feito exame de quantidade carga viral nada, pq meu plano de saúde não cobria esse exame, fiz na saúde de minha cidade o exame no dia 15/12 já estava com o corpo cheio de alergia do medicamento o resultados do exame só saia em 14/01 e já deu como carga viral não detectado será com esse pouco tempo de medicamentos 13 dias só já dá um resultado assim ?

    • davi-pe diz

      R mt… funciona rapido sim em alguns casos. no meu por exemplo: c.v 190.000 antes de iniciar o remedio e em apenas 19 dias foi para 450 copias. é a nossa cura diaria meu amigo.

    • Alex diz

      Pode ser, mas vc chegou a fazer o exame western blot? É um exame confirmatório de HIV, é mt raro ocorrer um falso positivo mas pode ter acontecido.

    • fred diz

      R mt, sabe eu tive essa alergia que vc esta relatando, fui e falei com minha infecto e ela receitou pra mim cloridrato de idroxizina, eu tomei durante uma semana de 8 em 8 horas e tudo voltou ao normal.nao tive mais alergia esperimente tomar vc vai ver q e otimo e custa bem pouco e nao tem efeitos colaterais, desculpe so ter visto a sua mensagem agora hoj estamos no fim de agosto, espero q vc esteja bem, se quiser mandar alguma mensagem meu email e fredh_2007@yahoo.com.br. abraços

  10. Dani Santos diz

    O maior medo em geral é o de transparecer que é soropositivo. Entendo que ninguém queira levar isso estampado na testa. Mas acho que a lipodistrofia não é o mal pior. Ele é até contornável, agora diabetes.. :/ Então, se atenham aquilo que realmente pode prejudicar a saúde de vcs.

  11. Paraense+ diz

    Lipodistrofia é coisa do passado. Quando descobri o HIV , acessei um blog aí ,que fazia um terror sobre esse assunto , inclusive a chamada era: ” A terrível Lipodistrofia “… hoje vejo que não é bem assim. Os ARV’s já são mais toleráveis e menos tóxicos.

    • davi-pe diz

      Edição do dia 05/01/2016
      06/01/2016 00h19 – Atualizado em 06/01/2016 00h19

      Cientistas brasileiros pesquisam a cura para a Aids
      Os pesquisadores da Unifesp trabalham com a última geração de drogas que combatem o HIV. Se tudo der certo, a combinação vai eliminar o vírus.

      Uma equipe de cientistas brasileiros começa a pesquisar a cura da Aids. Os pesquisadores vão trabalhar com a última geração de drogas que combatem o HIV.
      Há pelo menos 20 anos, os cientistas buscam uma jogada de mestre que encurrale o HIV. Quando foram descobertas as drogas antirretrovirais, eles chegaram muito perto de vencer, mas elas nunca foram fortes o suficiente. O vírus tem uma capacidade de latência. Fica adormecido no corpo e volta a se multiplicar. E o vírus tem outra “esperteza biológica”: se instala em partes do corpo onde as drogas não atuam bem. Entende agora porque esse adversário desafia a ciência?
      Paramentado com roupas de proteção e armado com novas drogas, o infectologista coordenador da pesquisa, Ricardo Sobhie Diaz encara o vírus de frente no laboratório de alto risco biológico da Unifesp. Ele trabalha em um estudo inédito. “Estou bastante otimista. Acho que a gente vai descobrir bastante coisa e acredito que a cura a gente pode alcançar. Acho que entre dois e três anos a gente vai ter grandes novidades a esse respeito”, diz o médico.
      Se tudo der certo, essa combinação vai eliminar o vírus.

      http://g1.globo.com/jornal-da-globo/noticia/2016/01/cientistas-brasileiros-pesquisam-cura-para-aids.html

      • Hernan Barreto diz

        Com os investimentos que o Governo libera para a base científica, sinceramente não acredito muito nessas pesquisas.

      • Paulo Roberto diz

        Acho que foi a MELHOR NOTÍCIA EM MUITO TEMPO… Espero que seja verdade.

      • Antonio diz

        Bom dia, já tomo o 3 em 1 a dez dias fui diagnosticado a pouco tempo, mas sinto tonturas que tem dias que vem pela manhã outros não, fui sair sábado à noite e não consegui por que fica um mau estar na cabeça, a tontura tenho ainda a noite, porém passa, mas você não fica normal tomo as 22 horas, será que vai passar ou ficar assim indefinidamente ? Alguem tem algum relato parecido com o meu ? Não tenho problemas com sono ou pesadelos, mas sou jovem gosto de sair e me divertir com meus amigos.

  12. Maupr diz

    Alguém sofre de dores no pescoço e na nuca e também dores de cabeça depois que inicio o tratamento? Tem dias que as dores intensas. Obrigado

  13. Thiago + diz

    Amigos, alguém sabe me falar, ou já vivenciou isso, se TOMAR O YAKUKT, faz aumentar a imunidade ( cd4 ) mesmo ?!
    A que ponto isso é verdade !! Alguém toma e viu essa diferença?! É aquele YAKUKT da tampinha vermelha ?!

    • vivendopositivo diz

      Eu tomo chamyto mas não acredito nessa magica toda. Meu cd4 quando descobri era 942 subiu para 1666 e esse mês deu 1998. Acho q a magica é o 3×1 e não o gênio na embalagem do chamyto.

      • Dani Santos diz

        1998 o CD4? Ta melhor que soronegativo? rs.. acho que tem alguém mentindo o CD4 aí.

        • Dani Santos diz

          Se 500 a 1200 é o normal em pessoas SORONEGATIVAS, como o senhor sem fazer uso do TARV tinha 942? e hoje 1998 com o uso. Qual é o milagre?

        • vivendopositivo diz

          Não tenho o menor motivo para mentir. Tenho o login e senha do laboratório que da acesso a todos meus exames desde começo do ano passado. Seria impossível eu fraudar tal site/exames. Mas pode deixar q farei um video do momento que logo no site . O fato de ter o vírus não quer dizer que já tive, tenho ou terei Aids. Diversos fatores influenciam a imunidade de alguém, não so ser soropositivo.

        • Paulo Roberto diz

          Não, Dani. Esta é a taxa NORMAL, não a MÁXIMA. E pelo visto não existe taxa máxima para CD4.

    • Paraense+ diz

      Tiago + , ano passado o JS publicou um chamado para pessoas interessadas em participar de uma pesquisa , envolvendo o consumo de Yakult e tal. Essa pesquisa visava justamente isso , saber qual a relação do consumo de Yakult , com o aumento do CD 4. Não é isso JS ?.

    • vivendopositivo diz

      Fiz o video entrando no site do laboratorio, onde aparece logado o horario do computador, dia de hoje, e sem cortes mostra as datas de historico de exames todos, seleciono o de maio e desço a tela até aparecer o cd4 de 1666 /mm3, depois volto pra lista de datas , escolho o de 13/01 e aparece o resultado de 1998 /mm3. Apesar de na tela do computador cobrir meu nome, nome do médico e do laboratório, pensei bem, e não vou postar aqui. Caso “JS” queira o vídeo, só por questao de curiosidade e se comprometa não divulgar, mando por email para ele.

      Ta aqui meu blog, na ultima postagem que escrevi nele já mencionava o cd4 de 1666.

      http://euvivendopositivo.blogspot.com.br/2015/05/finalmente-indetectavel.html

    • ANDREIA diz

      EU NAO SEI SE O YAKULT FAZ ISSO,MAS O KEFIR SIM,EU COMESSEI TOMAR E QDO FUI FAZER MEU CD4,DALI UNS DOIS MESES,DEU UM PULO,O MEDICO SE APAVOROU FICOU MUITO FELIZ,DE 600 PRA 900,E SIM,FOI DO KEFIR PORQ O REMEDIO JA TOMAVA A TEMPO,TODOS EXAMES BONS,E OUTRA,MINHA AZIA CRONICA DE TODO DIA DEPOIS DO EFAVIRENS QUE ME QUEIMAVA SUMIU MESMO,PESQUISEM O KEFIR GENTE,EU LI SIM QUE ELE E A VITAMINA D FAZEM MILAGRES NO HIV,O CORPO TA C IMUNIDADE BAIXA E ELES AUMENTAM TUDO,MEU MARIDO TAVA C PLAQUETAS BAIXAS,69 E COM 5 DIAS DE USO DA VITAMINA D3 10,000 FOI PRA 97,NEM COM CORTICOIDE SUBIU TANTO,VOU COMESSAR AGORA C VITAMINA D TAMBEM.

  14. Pablo diz

    Que notícias animadoras para nós que começamos o tratamento recentemente. Após passar minha fase mais difícil, sinto-me como se não tivesse nada. Efeitos colaterais zero (aqueles sonhos ainda aparecem de vez em quando). Sinceramente fico pensando como foi difícil pros amigos que começaram anos atrás tomando muitas drogas e sofrendo muitos efeitos adversos. Tomar um comprimido por dia não é tão ruim assim. Eu tomo meu antirretroviral, mas igualmente estou cercado de amigos que diariamente tomam seus “anti”: Anti depressivos, anti concepcional, anti convulsivo e lá vai….. Todos algum dia tomarão algum anti. Abraço a todos e vamos seguindo em frente na nossa luta.

  15. Dani Santos diz

    Por eu não estar bem mesmo, quero fazer uma pergunta…Se alguém quiser me responder. Como vcs lindam com a ideia de que precisam tanto da TARV quanto da água, e da comida? Que 2 a 3 meses sem o remédio é o suficiente pra o sistema imunológico cair e você ter uma pneumonia ou outra doença grave? Ninguém quer parecer negativo. É lindo parecer a pessoa mais forte e guerreira do mundo. Mas.. quando vcs param pra pensar nessa dependência em relação ao Governo e á pesquisas… como vcs vencem isso? Não pensam? Como suportam o medo ou a insegurança? Sabe, eu estava conseguindo.. mas os enjoos que sinto, as matérias que leio e o que ouço me desestruturam muito. Não quero ser fraco, só não consigo ser tão forte o tempo todo.

    • Paraense+ diz

      O que é isso rapá ?. Levante esse astral…pense que há coisas muito piores que HIV. Só isso já te fará repensar todo esse baixo astral !.

    • Gil diz

      Bem, eu penso sim, embora tem gente que parou com TARV e demora anos para as taxas de CD4 caírem e a doença se manifestar. Mas antes de tudo eu penso que o pior mesmo foi ter me infectado (ninguém quer, mas aconteceu, com todos nós), que uma vez infectados só temos AINDA a alternativa de uso diário da TARV.
      Mas… trabalho com gente que desenvolve alzheimer de forma precoce, mais uma dezena de síndromes degenerativas e eram e são beeeem naturebas, vegetarianos, não-fumantes, etc.
      Vejo epiléticos com dezenas de crises diárias ou sequelados por acidentes ou pelas próprias cirurgias que tentam debelar as crises convulsivas múltiplas… e ficam piores, e NÃO SE ENTREGAM, NÃO SE LAMENTAM, NÃO QUEREM PENA, NÃO SE FAZEM DE COTIADINHOS E MANDAM BRASA PRA LUTAR PELO MILAGRE DA VIDA!
      Vejo pessoas com doenças incapacitantes, microcefalia… e penso: EU TENHO UMA CHANCE FORTE ATÉ A CURA OU ATÉ CHEGAR ALGUM TRATAMENTO MELHOR.
      Vejo ao nosso redor centenas de jovens inconsequentes, fazendo de suas vidas uma sequência vazia de bebedeiras, vícios, desperdícios de inteligência, de tempo… Percebo que a vida, para esta nova geração, em geral a sua maioria, não faz o menor sentido, não tem a menor importância… não refletem, não pensam no amanhã, no país, na carreira… juram que os pais vão sustentá-los até os 45 anos e depois se aposentam…
      Aí vejo que a infecção por HIV pode até mesmo fazer com que cada pessoa extraia mais um pouco de suas melhores características, que cada pessoa pense em sua finitude e no legado que deixa a este planeta e nas pessoas que passam à frente de seus olhos, de suas mentes e que, de forma ou outra, deixam um pouco de si elevam um pouco de nós.
      Sinto que o HIV pode fazer alguém se transformar, em se reformar, em refletir sobre sua vida e sua responsabilidade em transformar algo, seja para si, para muitos, para poucos, ou ao menos não atrapalhar o caminho de quem nos rodeia.
      A vida é algo tão bacana, amar as pessoas que convivemos ou que conhecemos é algo tão bom, tão prazeroso, que não é a ingestão de 3 comprimidos ao dia (e um chamyto, vitamina D, C, B, uma banana…) que vai tirar de mim o pique de fazer a diferença para alguém enquanto o planeta me quiser aqui, na forma humana… Ah, não vou deixar que esta condição me derrube, NÃO!!!

      • Ler coisas como a sua fazem meu dia começar diferente.
        Sou recem diagnosticado. Nem meu tratamento iniciei ainda, pois minha primeira consulta sera breve.
        Tenho lido muitos comentarios por aqui e ainda nem sei o q sao muitas das coisas q vcs escrevem aqui. A unica coisa q sei e tenho certeza e q quero viver muito.
        E como diz um amigo meu: Sua vida ja mudou com esse diagnostico, e mudou para melhor. Eu concordo

        Fique com Deus

      • Marcos diz

        Vc sempre arrasa com seu comentários Gil,VC é o cara…obrigado por VC está aki pra dar essa força pra todos nós….

      • Vc sempre arrasa com seu comentários Gil,VC é o cara…obrigado por VC está aki pra dar essa força pra todos nós.

        • Paulo Roberto diz

          Realmente, Marcos… ler o que o Gil escreve é uma fonte de energia, uma força tremenda.
          E mais: ADORO O TEU NOME: MARCOS. Pense em fazer a diferença, como uma MARCA indelével.
          Abraços
          Paulo Roberto

      • Paulo Roberto diz

        Valeu, Gil… Eu penso assim, também, embora alterne com pensamentos completamente negativos…
        Acho que não sou eu o único a pensar dessa forma… alternando ESPERANÇA com DESESPERO…
        MAS SEMPRE É BOM LEMBRAR: MUITOS NÃO TIVERAM A MESMA CHANCE QUE NÓS, E MORRERAM SEM MEDICAMENTO!

    • Gil diz

      Dani… tente selecionar as fontes de leitura, tente não encucar, distraindo-se jogando, lendo, rindo e brincando com quem vc gosta. Eu só fiz mais amigos depois de saber e cada um me ajuda, além de eu pensar que ajudo algumas pessoas, também. Medo e insegurança são indícios que o pensamento está abstrato demais e a vida concreta de menos… Vamos ver que o que interessa é a verdade concreta diária: o tratamento nos mantém longe da AIDS. Só isso.

    • Positivo diz

      Lido assim: gosto de viver. (; É pra depender de água, comida e tarv? Então vou depender disso tudo e vou viver até onde der!

    • Bom, para começar, 2 a 3 meses não deveriam fazer muita diferença no seu sistema imunológico: HIV não é CÂNCER!
      É um vírus que se apropria das suas células CD4 no curso de alguns anos.

      E realmente hoje em dia HIV não é o que existe de pior. De uma maneira ou de outra todos somos dependentes do governo, e temos a graça de o Brasil estar muito avançado e muito mais preocupado com seus soropositivos do que dezenas de outras nações. Temos acesso universal e gratuito no Brasil, começamos assim que somos diagnosticados desde o estudo START, tomamos a medicação de primeira linha da OMS, consultas frequentes e gratuitas, exames laboratoriais muito detalhados.

      O HIV nos fragiliza, isto é óbvio. Principalmente psicologicamente. Concordo plenamente com o que a Gil diz, e é inspirador.

      Já que não tem cura, só resta a você desistir completamente ou se tornar muito mais forte do que antes. Não continue se arrastando nesse meio termo enfraquecedor e penoso.
      Levante-se, olhe pro céu, sinta o vento. Faça mais coisas que todos somos permitidos, não pense no que você não pode mais, como obter um NÃO REAGENTE em exame para HIV.

      Se quer se sentir saudável e cuidando de si mesma, tente não contrair sífilis, hepatite B ou C, gonorréia, clamídia. Tente chegar no Índice de Massa Corporal dos seus sonhos. Faça uma limpeza de pele.

      Me senti muito como você nos primeiros dias de TARV que me deixaram imprestável. Mas não, não é assim que viveremos. Viveremos muito bem.
      Te deixo um post que escrevi ontem: http://vhivo.com/2016/01/22/e-facil-viver-com-hiv/

      Cabeça erguida e ótima aderência. 🙂

    • Luiz c diz

      Eu descobri em setembro de 2009 e nunca fiz nada. Nunca tive sintoma e nem uso remédio. Creio que se tivesse começado tratamento hj eu estaria cheio de doenças e neuroses.

    • Dani, como vai?
      Será que o efavirenz não está mexendo muito contigo? Pense nisso e converse sobre com o seu infecto.

      Abraço.

  16. Dani santos,nao fique se torturando ,viva um dia de cada vez. A ansiedade atrapalha muito e a tristeza mais ainda,entao calma o futuro a deus pertence.

  17. roger45 diz

    A vida nao muda porcausa do hiv e o hiv que muda porcausa da vida kkkkkkkkkkkkl como diz meu infecto paraooooocomisso…

  18. krayon diz

    desde o meu resultado positivo para HIV eu tive certeza que não seria esse vírus que daria fim a minha vida terrena como matéria na terra. sei que quando eu morrer esse vírus não será mais parte do meu dna. e mesmo aos que estão partindo ou tiveram pessoas próximas que partiram dessa, acreditem! não é o fim. fomos adestrados a ver somente com os olhos do corpo e nos esquecemos de abrir os olhos da alma. temos muito trabalho para ser feito. é tempo de correr atrás. amem o máximo que puderem, meditem, busquem seu caminho do bem e tentem se conectar a essa energia mágica e invisível que unem todos nós rumo a cura pessoal e consequentemente a cura do planeta, juntos formamos uma poderosa rede, não falhem! logo o mundo vai perceber que religião e ciência são exatamente a mesma coisa. dentro de cada um de nós existe um Deus pronto para ser despertado, somos todos uma partícula divina capazes de coisas incríveis. aceitem, agradeçam, confiem e entreguem!

  19. Brunim diz

    Galera iniciei meu tratamento tá com uma semana, estou tomando o 3×1, queria saber uma coisa de vocês, o meu infecto disse que eu poderia tomar meia-hora antes de ir dormir, só que durmo entre ás 22hs e ás 00hs. Existem oscilações nos horários que durmo, dias 22:00hs outros 23:30hs e as vezes nos fds durmo ás 00hs. Então, eu queria saber de vocês o que o infecto aconselhou/indicou sobre o horário de tomar o 3×1, tem que ser num horário fixo, regrado, ou pode haver esses pequenos intervalos? Grato!

  20. dudu diz

    Olá! Estou no Kik. Meu usuário é “alexSchroederjunior” kik.me/alexSchroederjunior

  21. Alex diz

    Pessoal, desde quando descobri ter HIV eu li muita coisa, muita coisa que aparentava ser mentira, muitos mitos, teoria da conspiração, etc. De modo que não gosto de compartilhar essas coisas poque acho que pode ter alguém com mente fraca e pode acabar acreditando em uma mentira.

    E dentre as coisas que li, já sobre a Mutamba, logo li e vi comentários dizendo que não tinham provas nem nada, que não curava o HIV, etc.

    Mas hoje acabei vendo na minha timeline um link do programa Amaury Jr. falando sobre a Mutamba e a cura do HIV, cliquei meio descrente mas curioso, esse é o link: https://www.youtube.com/watch?v=P4BQTrkdr3k

    E no vídeo é uma entrevista com uma pessoa não relacionada diretamente ao médico que diz possuir essa planta, mas que fala tem vários alunos que fizeram uso da planta, inclusive pessoas que não estavam em tratamento, e dois meses depois ficaram negativos.

    É óbvio que ninguém deve deixar sequer passar pela cabeça a possibilidade de abandonar o tratamento, mas não sei se posso deixar passar esse depoimento sem tentar procurar mais a fundo. Alguém aqui já usou essa Mutamba ou tem mais informações sobre?

    Lembrando que já tinha descartado esse assunto, só alimentou a curiosidade após ver o depoimento da entrevista do link acima.

    • Paulo Roberto diz

      Alex. Eu fui ao Tocantins e peguei o Extrato da Mutamba das mãos do próprio Dr. Paulo Gouveia.
      Não surtiu efeito para mim. Mas se surtir efeito para alguém aqui, COMPROVADAMENTE, irei ao Tocantins e farei o tratamento com o Dr. Paulo novamente. Talvez até me mude para lá: PALMAS é uma cidade tão bonita…
      É uma pena que não tenha dado certo comigo, pois eu estava disposto a fazer de tudo para que isso se tornasse conhecido…

      • Alex diz

        Eu confesso que não acredito mt nisso, porque fico pensando que se fosse verdade mta gente já saberia, mas não posso deixar de me impressionar com depoimentos de pessoas que parecem não ter interesse direto nisso e falam que teve resultado. Além do que recentemente tivemos um exemplo de uma pesquisa com remédios contra o câncer que não tiveram a atenção devida pelo governo e órgãos de pesquisa.

        Paulo, mas depois do uso vc falou com o médico Paulo Gouveia que te entregou a planta? Ele explicou porque não funcionou pra vc? Pelo que entendi de rápida pesquisa o tratamento dura um mês, tomando diariamente o chá.

        As vezes penso tbm se, caso de fato existam resultados que comprovem que a Mutamba deixou a carga viral indetectável, se isso não é só uma ilusão, se a carga viral indetectável na verdade possa ter se dado pelos ARVs.

        Tbm considero a possibilidade de que a Mutamba possa funcionar para quem inicia o seu tratamento com níveis baixos de carga viral, talvez assim consiga fazer efeitos contra o vírus que não está tão alto. Mas enfim, são apenas suposições, postei aqui justamente para ter respostas mais concretas.

        • Paulo Roberto diz

          Alex, eu não fazia uso da TARV quando fui a Araguaína. Era indetectável, o que eles chamam de “controlador de elite”.
          O Dr. Paulo me garantiu que, depois de terminado o tratamento, que dura um mês, eu daria um tempo de dois meses e poderia fazer o exame que estaria livre do vírus.
          Não foi o que aconteceu. Fiz tudo conforme ele mandou, e continuei soropositivo.
          Mandei vários e-mails para ele, mas não obtive resposta.
          Então, liguei para ele, e ele me disse que não sabia o que tinha acontecido comigo. Talvez se eu repetisse o tratamento, eu ficaria curado.
          Ele não cobra NADA pela Mutamba – pelo menos não me cobrou.
          Eu é que deixei, por minha vontade própria, 50 reais para o rapaz que colhe a mutamba para ele.
          Como eu te disse, se alguém for COMPROVADAMENTE curado pela Mutamba, eu vou a Araguaína e refaço o tratamento sob a supervisão do Dr. Paulo. Mas comigo, infelizmente, não deu certo.

          • paraense+ diz

            Paulo Roberto me desculpe ,mas esse Dr. Paulo Gouveia cobra sim por essas folhas de Mutamba. No início do meu diagnóstico em 2014 eu, também, andei atrás de tratamento alternativo e na época , ele cobrava 140 Dólares pelas folhas. Segundo ele eram para cobrir despesas de envio via SEDEX . Claro que eu vi logo que era golpe. Não caiam nessa …tratamento para HIV é feito somente com ARV’s.

            • Emilio diz

              Oi Paranaense! Eu infelizmente cai nisso. eu adquiri as folhas via sedex, mas nao houve cura nenhuma e nem ficar indetectavel. Apenas gastei dinheiro. mas isso serve de exemplo pra mim não acreditar. pois como voce menciona apenas o tratamento com ARV’s

      • Marcelo diz

        Boa tarde!
        hoje telefonei para o Dr Sérgio me pareceu uma pessoa muito acessível,estava pensando em comprar as folhas da mutamba mas lendo sua experiência desisti, voçe tomou em um mês as 300folhas? pagou quanto? eu sei voçe não me conhece mas venho acompanhando as suas postagens

      • Emilio diz

        Oi Paulo Roberto! O extrato de Mutamba foi enviado pelo correio para mim, mas infelizmente nao surtiu efeito nenhum para mim. Eu estava com muita esperança que melhorasse meus resultados mas 6 meses depois eu fiz meus exames e nao houve melhora.

    • GUI-PR diz

      Olá Alex, assim como outros companheiros aqui no blog comprei mutamba e tomei o extrato. Isso é farsa, eu até pensei em processar esse Doutor. Faziam poucos dias que tinha descoberto a sorologia e estava muito abalado, cai nesse papo de cura. Para minha decepção refiz os exames e nada tinha mudado. Há um ano que faço tarv e estou bem!

  22. Gil diz

    Gente, não querendo ser polêmico, mas já sendo… esta Anna Sharp é uma dessas charlatãs, que se dizem “terapeutas”, que têm grana pra virarem escritoras, e, infelizmente no Brasil, essas coisas dão dinheiro onde no exterior dá cadeia.
    A mutamba, lamentavelmente é uma dessas fontes de dinheiro lra quem promete cura e seduz muitos leigos, que acabam se desesperando.
    Tomara que eu queime a língua, mas esta mutambaterapia entra no mesmo grupo do que esta senhora pilantra chique divulgou na entrevista, de regenerar órgãos com repetiçãode sequências numéricas…
    Nestas questões de charlatanismo, sou radical: isso atrapalha a vida de quem precisa de ajuda, de quem pesquisa a sério, aumenta, inclusive o preconceito, por jogar esperança em saída mágica, como se só uma planta milagrosa, feita no caldeirão de um médico injusticado fosse nossa esperança.
    O fato de médicos às vezes divulgarem ou afirmarem coisas supostamente milagreiras, longe da efetividade científica que este campk do saber humano necessita, só nos mostra que estamos ainda mal servidos de bons profissionais.
    Tem médico que receita terapias erradas, que ignora interações medicamentosas, que usa espiritismo na prática clínica e cirúrgica. Nada contra religião ou crença, sou adepto do kardecismo, mas não se pode, nem deve misturar. Sao campos diferentes. Aliás, tem médico com terapias proibidas, como a ortomolecular, reconhecidamente ineficaz, médico defendendo remédio pra memória, pra calvície, hormônio masculino para “curar gays”… assim como infectologistas mal informados sobre temas do hiv, como a lipodistrofia…
    Tem psicólogos usando mapa astral, terapia de vidas passadas, médicos e psicólogos até hoje falando de regressão à vida intra uterina, como se traumas do útero ou negação da mãe ao feto causassem traumas e problemas aos adultos, crenças que no mundo sério já caíram há decadas. A desinformação e estas senhoras e senhores chiques e seus congressos, ficam ricos à base de falsas ideias, como curar com fosfoetanolamina 34568876554 tipos de câncer… sem pesquisa e método.
    Se mutamba curasse algo, os laboratórios, sempre ávidos por curas e descobertas que resultem em lucro, já a teriam usado, ou não? Estamos em 2016…imaginem se não pesquisam até fora do planeta!
    Mutamba é dessas plantas que dizem curar mau olhado, chulé, bicho do pé, frieira, arca caída, praga de madrinha, fofoca de sogra, peido de velha… fiquemos alertas!

    • Alex diz

      Sim, Gil, como disse, não acredito muito nisso, mas sou do ponto de vista de que não devo eliminar por completo as possibilidades até ver algo concreto sobre o descrédito ou crédito de algo. Por isso postei aqui, de fato ainda não vi nada de concreto (além de alguns depoimentos) em relação a cura do hiv pela Mutamba, mas tbm não vi nada de concreto sobre a não cura (como reais pesquisas mostrando a ineficácia da planta).

      • Paulo Roberto diz

        Alex, já passei por isso. O desespero era muito grande, queria ficar curado a todo custo.
        Se tiver condição financeira, cara,VÁ ATÉ ARAGUAÍNA e faça o tratamento LÁ.
        Mas volto a te dizer: comigo não deu certo.
        Desejo boa sorte para quem se aventurar… e que traga boas notícias.

    • Paulo Roberto diz

      Gil, conheço as sequências numéricas. São os CÓDIGOS DE GRABOVOI, não são?

      • Gil diz

        Pois é Paulo… é uma estupidez tão grande, mas tão grande estas “descobertas”, que me espanta mesmo é a capacidade criativa desses Professores Pardais…

    • GJ diz

      Adorei este comentário do Gil. Alias, acompanhei muitos que o Gil comentou e todos estes tem uma sabedoria. Obrigado Gil que existe! Ainda não estou sob tratamento pois detectei minha sorologia ao pouco tempo, em 18.03.16, alem de ter hepatite b em estago agudo. Ainda não posso tomar nada e estou com esperança que este hepatite passa para eu avançar minha nova vida com condição de ser tratada. Quero tanto viver, ser felize como antes..Em fim, nos primeiros dias de aflição escrevi para este Sr. que falou de milagrosa Mutamba e ele respondeu logo mandando também numero da sua conta no Western Unuion, pedindo 150 Dollares por folhas. Não sei porque, achei isso uma celada e não fiz nenhum movimento. Não acredito e pronto…Ochala que bons tempos voltam…Quero ver meus filhos crescer e acompanhar meus netos. Se alguem teve um problema igiual ao meu respondem por favor. Estou adorar este blog e este mi dá força de olhar para frente e não pensar em mais nada de que o tratamento.

  23. Paulo Roberto diz

    Alex, como eu disse, há algum tempo eu estava desesperado pela cura… Gastei muito dinheiro e tempo com isso. Fui a Igrejas, centros, rezadeiras.. Fui a Belo Horizonte, pois um senhor havia dito na TV que havia conseguido a cura… gastei muito, muito dinheiro… Fui ao Rio de Janeiro, fiz a terapia com os cristais, e me consultei até mesmo com um homem que dizia receber orientações de EXTRATERRESTRES, para promover a cura. Vi muita gente que, como eu, não media consequências para ser curado.
    E até hoje não vi ninguém que tenha sido, comprovadamente, curado disso.
    Hoje não faço mais maluquices. Tomo meu medicamento na hora certa e me conformo em esperar pela Ciência e por Deus.
    Porém, se alguém for COMPROVADAMENTE curado, estou disposto a ir em busca da cura também.
    Tem coisas, Alex, que só a gente experimentando para ver… é pagar para ver e pronto! Se der certo, tudo bem, mas se não der, mal também não vai fazer.
    Então, digo a você que, se tiver disposição e dinheiro para isso,vá até Araguaína e faça o tratamento LÁ, sob a supervisão do Dr. Paulo… Essa de vir para casa, trazer o medicamento, para depois ele dizer que você não fez o tratamento corretamente, não vai colar… Mas vá preparado para ficar lá por, no mínimo, uns três meses… Um mês é o que dura o tratamento, e os outros dois é o tempo para que supostamente a pessoa negative.
    Volto a dizer que comigo não funcionou e eu não tive notícia de ninguém que tenha sido curado por esse método.

    • Alex diz

      Paulo, confesso que não acredito nessa Mutamba, de um certo modo nós já temos um pouco da cura diariamente com esses remédios, a tendência é melhorar com novos tratamentos e quem sabe uma cura definitiva, esse ano devem vir boas notícias.

      Assim, espero que não fique muito pensando nessa Mutamba, já que vc já fez o teste e viu que não deu resultado, vamos esperar pra outras pesquisas que parecem vir no decorrer desse ano bons resultados e até 2020 quem sabe uma cura. Mas acima de tudo, vamos viver, porque estamos vivos e vivendo, com os remédios (por enquanto) diários que tomamos. Vamos viver pra depois não nos arrependermos desse momento se passarmos ele em vão em busca de uma “cura”.

      Que bom que vc já conheceu Palmas, espero conhecer tbm algum dia, gosto daquela região pelo que já vi em fotos. Viagens ajudam a nos esquecer um pouco o vírus e fazermos sentir mais a vida.

  24. Paulo Roberto diz

    Alex, só por conhecer Palmas já valeu a pena a viagem. Eu ficaria o resto da minha vida por lá, se pudesse.
    Eu decidi viver a minha vida na expectativa de uma cura, venha ela de onde vier.
    A mutamba, assim como o Avelós, não funcionaram para mim.
    Mas não me arrependo do tempo perdido… tudo valeu a pena!
    Se eu não fizesse tudo o que fiz, hoje estaria com uma baita interrogação na minha mente.
    Estou diariamente em busca de notícias sobre a cura. Este blog é uma fonte inesgotável de informação, o JS foi muito corajoso (teve a coragem que eu não tive, de fazer um blog), e o trabalho que ele tem de pesquisar todos os dias é realmente digno de nota.
    Vamos esperar por dias melhores. Vamos nos lembrar que, em tempos passados, muitas pessoas morreram sem medicamentos! Nós ainda temos a sorte de ter à nossa disposição, e gratuitamente, os remédios!!!
    Vamos agradecer a Deus por isso! E vamos pedir a Ele que ilumine os cientistas,médicos, todos os envolvidos na busca da Cura, e que derrube as barreiras que possam haver para que a cura seja, em breve, uma realidade em nossas vidas!

    • afonso diz

      Comecei a Mutamba dia 3…. estou apavorado acabo de ser diagnosticado… ainda estou na fase aguda. Meu Deus… Misericórdia!

  25. Ser Feliz diz

    Ola me ajudem numa duvida eu tomo neviparina 200 /lamivudina +zidovudina 150 300 gr
    pela matéria acima eu corro risco de adquirir a Lipodistrofia ? Me ajudem nessa duvida .

  26. Paulo Roberto diz

    Me parece que a ZIDOVUDINA está sendo substituída, por causar lipodistrofia…
    Converse com o seu médico.

  27. Yuri diz

    Alguém poderia me indicar um infectologista no Rio de Janeiro, capital. Obrigado

  28. Pedro diz

    Gente se esta planta (mutamba) tivesse possibilidade de cura este médico de Tocantins não teria negado associar com o pessoal a Escola Paulista de Medicina (Unifesp) em SP para fazer testes. Os professores o procuraram e ele desconversou e não respondeu mais e-mail, não quiseram nem enviar as folhas para fazer um teste em meio de cultura.
    Mas a casca desta planta vc acham em lojas de produtos naturais tipo cha&cia e outras, que vende muitas plantas secas.

  29. The faithfullness diz

    Boa noite. Minha pergunta é quanto a aparência física. Percebi q os soropositivos q tomam arv há um bom tempo aparentem ter olhos fundos, ou saltados, bem característicos. Isso tem a ver c lipodistrofia? Tdo mundo q vejo c olho fundo acho agora q tem HIV. E tenho medo de ficar assim. Desculpem pela encanação mas é uma dúvida.

  30. Gil diz

    Tomo há pouco mais de 7 meses, mas não fico assim, nem olho fundo nem saltado. Não há diferença, outros que conheço, também não ficam. A gente tenta identificar algum traço, alguma diferença mesmo. No início pensei algo parecido, mas fui vendo com calma…

  31. D+ diz

    genteee quem puder chama no kik…
    Dei_Sc

    preciso conversar, trocar experiências…
    até Longuinho…

  32. O 3×1 ajuda a reverter o emagrecimento da fase aguda? Pq o emagrecimento foi notório no espelho também, não só na balança… gostaria de saber sobre isso

    • MB+ diz

      Rafael ,

      A medicação em si não ira te fazer engordar e nem emagrecer o que ela fara é simplesmente não deixar mais que o vírus se multiplique no seu organismo fazendo co, que ele caia a níveis indetectáveis , com isso seu sistema imunológico ira se restabelecer tornando você assim uma pessoa normal .
      Ai você vera que seu organismo novamente ira voltar ao que era antes e caso você tenha emagrecido devido a interferência do bostinha voltara a engordar novamente.

      ok.

      • Poxa, eu achei que ela ajudava a recuperar o peso perdido, tipo, instantaneamente kkk não conheço muito do assunto ainda, mas vou correr atrás. Muito obrigado MB+

  33. Antonio diz

    Bom dia, já tomo o 3 em 1 a dez dias fui diagnosticado a pouco tempo, mas sinto tonturas que tem dias que vem pela manhã outros não, fui sair sábado à noite não consegui por que sentir um mau estar na cabeça a tontura passa, porem fica um mau estar, tomo as 22 horas, será que vai passar ou ficar assim indefinidamente ? Alguem tem algum relato parecido com o meu ? Não tenho problemas pra dormir e nem pesadelos

    • Rafael diz

      Oi Antonio! Fica tranquilo que a tontura depois que toma o remédio melhora 90% depois de alguns meses. Eu também estava quase entrando em depressão imaginando que nunca mais poderia curtir balada com amigos devido à tontura, mas estou tomando o efavirenz a 4 meses e sábado passado fui na balada, simplesmente não senti mais absolutamente nada a noite toda mesmo após tomar o remédio as 23:30!

      Uma dica importantíssima que os médicos não falam: tomar o remédio de estomago cheio piora MUITO a tontura. Se alimente no máximo 1h30min antes ou depois do horário do remédio. Se for pra balada, deixe pra beber umas 2h depois que tiver tomado o remédio. Vc verá que os efeitos colaterais irão reduzir bastante! Minha vida mudou depois que soube disso.

      Ah sim, continuo bebendo álcool normalmente na balada, sem problema algum. Na verdade estou até um pouco mais resistente aos efeitos do álcool. Antes da medicação se eu bebesse muito já vomitava logo, agora parece que o corpo ficou mais resistente ao álccol e nunca mais senti nem náuseas mesmo tomando muita cerveja.

      Forte abraço!

  34. positivosempre@outlook.com diz

    Tomo desde novembro, mas ainda sinto. Não tontura, mas o mal estar sim.

    • Antonio diz

      E vc sai à noite bebe ? Que horas toma? Já pensou em mudar o horário tipo só tomar depois que chega em casa se sair à noite pelo menos uma vez na semana ?

  35. positivosempre@outlook.com diz

    Eu não bebo, mas trabalho a noite. Sempre tomo entre 22 e 23 horas. Semana passada esqueci de levar pro trabalho e tomei quase 3 da manhã. Nunca cogitei mudar de horário.

    • JV diz

      Fiz um mês dia 11! Ainda sinto letargia e tonturas quando levanto rápido, ou quando pego pesado na academia. Mas tem dias bem normais em que não sinto nada. Acho que só o tempo…Meu médico disse que dura ainda uns três meses!

      • Antonio diz

        JV gosta de sair à noite? Sente alguma coisa horas após tomar ? Estou sentindo tonturas e depois que passa a tontura vem um mau estar na cabeça.

  36. 33Rj diz

    Como é bom poder ler o que vcs escrevem. Fui diagnosticado a poucos dias e ainda não fui a minha primeira consulta.
    Penso nisso todos os dias. Tem momentos que fico muito triste e em outros nem lembro. Um amigo me disse uma coisa que eu guardo comigo. Sou o mesmo que dias atrás não sabia de nada e agora eu sei.
    Estou encarando isto como um ponto super positivo. Imagine se eu não fosse fazer o exame e nem ligasse. Agora eu sei e vou me tratar. Só tenho um bloqueio muito grande pra contar a minha família. Perdi 2 parentes no passado e vi o sofrimento de todos. Acho q não devo fazer isso pois vão associar.
    Continuem escrevendo pois vcs me ajudam muito.
    Obrigado.

  37. Mk diz

    Gente, muito obrigado por existirem e falarem aqui sobre isso, muito obrigado mesmo.

  38. Maria José Martins diz

    Quando levei a minha tia ao hospital para tratamento (injeção para os ossos?!), encontrei lá uma amiga que faz tratamento também para a sida o que me informou que tinha feito o tratamento com um Dr. Cientista brasileiro Paulo Gouveia, e que os valores das análises se encontram negativas, e foi através de folhas mutamba enviadas pelo médico , tratamento 2 vezes por dia durante 30 dias. Pagou +- 130€ pelo envio, para Portugal.
    Ela continua a fazer tratamento no hospital na mesma porque convém. Os médicos acharam estranho e ela informou o que fez. Ela aconselhou-me a pedir para a minha tia, informa que está curada é por isso que nos informou.
    Eu pergunto, será que o vírus não está adormecido e pode voltar a reincidir?
    Obrigada

  39. Tom diz

    Boa tarde! gostaria de saber a respeito de lipodostrofia em uma PEP de 28 dias é possivel?
    tomando:
    *Lamiduvina/Desoproxila 1x ao dia
    *Liponavi/Ritonavir a cada 12 horas

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