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Betinho, nos cinemas

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Jovem paulistano nascido em 1984, que descobriu ser portador do HIV em outubro de 2010. É colaborador do HuffPost Brasil e autor do blog Diário de um Jovem Soropositivo.

15 comentários

    • zackvianna diz

      Ola caua tudo bem gostaria de conversar melhor sobre o hiv não conheço muitas pessoas se puder me add agradeço

  1. O que uma pessoa com hiv pode fazer?

    Pode chorar como qualquer pessoa e fazer tudo isso tambem

    • D_Pr diz

      Em breve, 5 ou 6 anos…menos talvez (não vamos falar em datas, pra não criar confusão), vamos ler: “as pessoas hoje, podem ser curadas do HIV, o vírus causador da AIDS”.

      Até lá, vamos comendo umas bananas, porque os nossos primos primatas não desenvolvem aids! Mesmo que quem nos forneça essas bananas seja a monstruosa BIG PHARMA! kkkkkkkkkkkk

      EGC, quais as boas novas?

      Cadê o homem que tinha o cabelo da Aline Barros, vulgo Luquinha…???

      • Ola DPr torço para isso, estou vivendo a vida com a familia, meu moleque quase falando, e assim todo dia acordo com um sorriso dele, sempre com minha mulher ao lado, tenho que agradecer muito pela familia que tenho, e aguardar essa tão esperada jornada acabar, tenho fé, abraço amigo.

  2. Ser+H diz

    D_ Pr tenhamos fé que esse dia vai chegar. Não importa o tipo de cura ou vacina que vier, mas ao certo teremos novas TARV melhores e mais eficientes. Viver a vida com plenitude. Ninguém está livre de ser acometido de alguma doença seja portador ou não do HIV. É uma condição temporária. Hj o coquetel se resume a um comprimido. Amanhã uma injeção semanal. Depois a cura. Bom dia a todos.

  3. Anticorpos designer podem livrar o corpo do vírus causador da AIDS

    Medicamentos anti-HIV têm estendido a vida de milhões de pessoas, mas nunca eliminaram o vírus. Isso porque o HIV integra o seu material genético em cromossomos de algumas células brancas do sangue, ajudando-o a escapar do sistema imunológico. Dois novos estudos mostram que os anticorpos artificiais podem “redirecionar” a resposta imune a estas células infectadas de forma latente e ajudar a drenar esses reservatórios de HIV no corpo. Mas esta estratégia criativa esta analisando riscos.

    “A lógica é boa e os dados são emocionantes, mas vamos precisar mover com cuidado”, diz Steven Deeks, um clínico de HIV / Aids da Universidade da Califórnia, em San Francisco (UCSF), que testa estratégias de cura. “Não há realmente quadro zero para erro.”

    Vários estudos anteriores têm explorado se as drogas podem chocar células que estão infectadas com o HIV latente para fazer novos vírus, e configurá-los para o matar pela resposta imune natural. Mas este novo trabalho é promissor através da concepção chamados anticorpos biespecíficos que tanto prometem reverter a latência e, em seguida, fazer o trabalho de matar. “A atividade dupla torna esta uma abordagem nova e atraente”, diz Sharon Lewin, o pesquisador que dirige o Instituto Peter Doherty para Infection and Immunity, em Melbourne, Austrália. “uma cura para o HIV é excitante.”

    Os dois novos papéis, que só aparecem on-line até agora, envolvem principalmente experimentos em tubos de ensaio. Um deles, descrito na Nature Communications, foi conduzido por uma equipe do Centro de Pesquisa de Vacinas no Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas (NIAID), em Bethesda, Maryland. O segundo estudo foi publicado no The Journal of Clinical Investigation (JCI) e envolveu uma colaboração entre três universidades e uma empresa de biotecnologia.

    Ambos os grupos foram concebidos versões artificiais de anticorpos, as moléculas em forma de Y feitas pelo sistema imunológico para alvejar agentes patogénicos. Com anticorpos naturais, os dois “braços” do Y para acertar o mesmo alvo. Mas os braços de anticorpos biespecíficos agarram cada uma proteína única. Neste caso, ambas as equipes usam seus anticorpos concebidos para agarrar uma proteína do HIV e CD3, um receptor presente na superfície das células brancas do sangue.

    Os anticorpos biespecíficos focam sobre o receptor de CD3 por duas razões. Uma delas é que o HIV esconde seu DNA no interior de células brancas do sangue, ou linfócitos T, que possuem receptores CD3. A outra é que um segundo tipo de linfócitos CD3-cravejado conhecido como células assassinas T destrói as células infectadas pelo HIV.

    O primeiro anticorpo biespecífico se liga a CD3 sobre as células que abrigam HIV latente. Isso leva as células a se dividir, um processo de “ativação” que acorda o vírus adormecido. Nova proteínas de HIV são subsequentemente produzido que migram para a superfície da célula.

    Agora, o anticorpo biespecífico agarra um T killer cell que tem um receptor CD3 e, com o seu segundo braço, encontra uma célula que tem recentemente ativado proteínas do HIV na sua superfície. Trazendo o T cell assassino em estreita proximidade com a célula infectada efetivamente enche a presa na boca do leão. “A molécula funciona exatamente como você esperaria, seria, em vários ensaios”, diz John Mascola, diretor do Centro de Pesquisa de Vacinas do NIAID e chefe do grupo de relatar a Nature Communications estudo.

    Mas nenhuma equipe ainda mostrou que seus anticorpos biespecïficos podem realmente reduzir reservatórios de HIV em macacos, que são comumente usados ​​para estudar o vírus da Aids. Esses estudos estão em andamento, e vai demorar pelo menos um ano antes de qualquer equipe testa os conceitos em pessoas infectadas pelo HIV. David Margolis, virologista da Universidade da Carolina do Norte, Chapel Hill, e co-autor da JCI estudo, diz drenagem de um reservatório em última análise, podem exigir a combinação de anticorpos biespecíficos com outras abordagens de latência invertendo e estimuladores do sistema imunológico, como as vacinas anti-HIV.

    Deeks da UCSF adverte que os anticorpos anti-CD3 podem causar muito ativação de células T, conduzindo a uma reação inflamatória maciça que os danos nos órgãos e pode mesmo causar a morte. De fato, em um estudo de 1999 de anticorpos anti-CD3 utilizados para limpar os reservatórios em três pessoas infectadas pelo HIV, efeitos colaterais graves, incluindo insuficiência renal e convulsões, prontamente tornaram à tona. Mas os anticorpos anti-CD3 no estudo anterior tinha os dois braços, nota Mascola, o que levou à ativação muito mais do que o braço único nos novos anticorpos biespecíficos. Ele lembra ainda que dois anticorpos biespecíficos contra câncer estão no mercado ambos têm armas anti-CD3. “A chave é encontrar o equilíbrio certo entre a ativação CD3 e toxicidade”, diz Mascola. “Esse é o desafio real aqui.”

    http://news.sciencemag.org/biology/2015/10/designer-antibodies-may-rid-body-aids-virus

  4. Anticorpos designer podem livrar o corpo do vírus causador da AIDS

    Medicamentos anti-HIV têm estendido a vida de milhões de pessoas, mas nunca eliminaram o vírus. Isso porque o HIV integra o seu material genético em cromossomos de algumas células brancas do sangue, ajudando-o a escapar do sistema imunológico. Dois novos estudos mostram que os anticorpos artificiais podem “redirecionar” a resposta imune a estas células infectadas de forma latente e ajudar a drenar esses reservatórios de HIV no corpo. Mas esta estratégia criativa esta analisando riscos.

    “A lógica é boa e os dados são emocionantes, mas vamos precisar mover com cuidado”, diz Steven Deeks, um clínico de HIV / Aids da Universidade da Califórnia, em San Francisco (UCSF), que testa estratégias de cura. “Não há realmente quadro zero para erro.”

    Vários estudos anteriores têm explorado se as drogas podem chocar células que estão infectadas com o HIV latente para fazer novos vírus, e configurá-los para o matar pela resposta imune natural. Mas este novo trabalho é promissor através da concepção chamados anticorpos biespecíficos que tanto prometem reverter a latência e, em seguida, fazer o trabalho de matar. “A atividade dupla torna esta uma abordagem nova e atraente”, diz Sharon Lewin, o pesquisador que dirige o Instituto Peter Doherty para Infection and Immunity, em Melbourne, Austrália. “uma cura para o HIV é excitante.”

    Os dois novos papéis, que só aparecem on-line até agora, envolvem principalmente experimentos em tubos de ensaio. Um deles, descrito na Nature Communications, foi conduzido por uma equipe do Centro de Pesquisa de Vacinas no Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas (NIAID), em Bethesda, Maryland. O segundo estudo foi publicado no The Journal of Clinical Investigation (JCI) e envolveu uma colaboração entre três universidades e uma empresa de biotecnologia.

    Ambos os grupos foram concebidos versões artificiais de anticorpos, as moléculas em forma de Y feitas pelo sistema imunológico para alvejar agentes patogénicos. Com anticorpos naturais, os dois “braços” do Y para acertar o mesmo alvo. Mas os braços de anticorpos biespecíficos agarram cada uma proteína única. Neste caso, ambas as equipes usam seus anticorpos concebidos para agarrar uma proteína do HIV e CD3, um receptor presente na superfície das células brancas do sangue.

    Os anticorpos biespecíficos focam sobre o receptor de CD3 por duas razões. Uma delas é que o HIV esconde seu DNA no interior de células brancas do sangue, ou linfócitos T, que possuem receptores CD3. A outra é que um segundo tipo de linfócitos CD3-cravejado conhecido como células assassinas T destrói as células infectadas pelo HIV.

    O primeiro anticorpo biespecífico se liga a CD3 sobre as células que abrigam HIV latente. Isso leva as células a se dividir, um processo de “ativação” que acorda o vírus adormecido. Nova proteínas de HIV são subsequentemente produzido que migram para a superfície da célula.

    Agora, o anticorpo biespecífico agarra um T killer cell que tem um receptor CD3 e, com o seu segundo braço, encontra uma célula que tem recentemente ativado proteínas do HIV na sua superfície. Trazendo o T cell assassino em estreita proximidade com a célula infectada efetivamente enche a presa na boca do leão. “A molécula funciona exatamente como você esperaria, seria, em vários ensaios”, diz John Mascola, diretor do Centro de Pesquisa de Vacinas do NIAID e chefe do grupo de relatar a Nature Communications estudo.

    Mas nenhuma equipe ainda mostrou que seus anticorpos biespecïficos podem realmente reduzir reservatórios de HIV em macacos, que são comumente usados ​​para estudar o vírus da Aids. Esses estudos estão em andamento, e vai demorar pelo menos um ano antes de qualquer equipe testa os conceitos em pessoas infectadas pelo HIV. David Margolis, virologista da Universidade da Carolina do Norte, Chapel Hill, e co-autor da JCI estudo, diz drenagem de um reservatório em última análise, podem exigir a combinação de anticorpos biespecíficos com outras abordagens de latência invertendo e estimuladores do sistema imunológico, como as vacinas anti-HIV.

    Deeks da UCSF adverte que os anticorpos anti-CD3 podem causar muito ativação de células T, conduzindo a uma reação inflamatória maciça que os danos nos órgãos e pode mesmo causar a morte. De fato, em um estudo de 1999 de anticorpos anti-CD3 utilizados para limpar os reservatórios em três pessoas infectadas pelo HIV, efeitos colaterais graves, incluindo insuficiência renal e convulsões, prontamente tornaram à tona. Mas os anticorpos anti-CD3 no estudo anterior tinha os dois braços, nota Mascola, o que levou à ativação muito mais do que o braço único nos novos anticorpos biespecíficos. Ele lembra ainda que dois anticorpos biespecíficos contra câncer estão no mercado ambos têm armas anti-CD3. “A chave é encontrar o equilíbrio certo entre a ativação CD3 e toxicidade”, diz Mascola. “Esse é o desafio real aqui.”

    http://news.sciencemag.org/biology/2015/10/designer-antibodies-may-rid-body-aids-virus

  5. INICIATIVA DE 23.000.000 € (Euros) PARA ACELERAR A BUSCA POR UMA VACINA EFICAZ CONTRA O HIV

    Uma nova iniciativa de 23.000.000 € (Euros) para acelerar a busca por uma vacina eficaz contra o HIV começa hoje.
    Financiado pela Comissão Europeia, a Iniciativa Europeia AIDS Vaccine (EAVI2020) reúne os principais pesquisadores de HIV de organizações públicas e empresas de biotecnologia de toda a Europa, Austrália, Canadá e EUA em um esforço concentrado para desenvolver vacinas de proteção e terapêuticas contra o HIV.
    “Criar uma vacina eficaz contra o HIV representa um dos maiores desafios biológicos de uma geração.”
    Professor Robin Shattock
    De acordo com a Organização Mundial de Saúde, cerca de 35 milhões de pessoas viviam com o HIV no final de 2013. Mais de dois milhões de pessoas são infectadas a cada ano, e estima-se que cerca de 22 bilhões de dólares são gastos anualmente em tratamento e cuidados do HIV.Uma vacina eficaz continua a ser a melhor esperança de acabar com a epidemia.
    Embora os investigadores têm vindo a trabalhar no desenvolvimento de uma vacina por 30 anos, recentes avanços estão ajudando a acelerar sua busca. Os cientistas isolaram anticorpos que são capazes de bloquear a infecção pelo HIV em modelos pré-clínicos, e houve novos desenvolvimentos no uso de biologia sintética para projetar melhores vacinas.
    O consórcio EAVI2020, que é liderada pelo Imperial College de Londres, reúne cientistas de 22 instituições, reunindo os seus conhecimentos e experiências para desenvolver novas vacinas candidatas que podem ser tomadas através de testes em humanos dentro de cinco anos. EAVI2020 é financiado com um subsídio da UE ao abrigo do programa de saúde do Horizonte 2020 para a investigação e a inovação.
    Professor Robin Shattock, Coordenador de EAVI2020, do Departamento de Medicina do Imperial College London, disse: “A criação de uma vacina eficaz contra o HIV representa um dos maiores desafios biológicos de uma geração. Este projeto cria uma oportunidade única para que possamos construir o enorme progresso científico adquirida ao longo dos últimos anos, fornecendo uma visão sem precedentes sobre a natureza de anticorpos protetores e resposta celular anti-viral que será necessário para uma vacina eficaz. Agora entendemos muito mais sobre como os seres humanos fazem respostas imunológicas protetoras e como estruturar vacinas candidatas. Temos um nível de compreensão a um nível molecular, que não estava disponível anteriormente.
    “Mas é impossível para um grupo ou instituição criar uma vacina contra o HIV por conta própria. Este novo projeto deverá permitir-nos mover muito mais rapidamente. Ele reúne uma equipe multidisciplinar de moleculares biólogos, imunologistas, virologistas, biotecnólogos e clínicos, fornecendo a amplitude de conhecimentos necessários para tomar as últimas descobertas no laboratório e rapidamente avançar-los através de testes pré-clínicos e fabricar, em ensaios humanos iniciais. “No imperial , os pesquisadores vão estar a olhar para o quão saudável o sistema imunológico dos voluntários humanos respondem a potenciais vacinas, estudando os anticorpos que os voluntários produzem. Os pesquisadores irão explorar os caminhos no corpo que fazem estes anticorpos, a fim de ajustar as vacinas candidatas.

    Dr. Ruxandra Draghia-Akli, diretor da Direção de Saúde da Direção-Geral de Investigação e Inovação da Comissão Europeia disse: “Em seu duplo papel de decisor político e financiador de investigação, a Comissão Europeia tem desempenhado um papel essencial para mais de trinta anos no apoio da pesquisa de vacinas contra o HIV. Apesar dos grandes investimentos globais no campo e o progresso promissor, vários obstáculos científicos têm de ser superados para desenvolver novos candidatos promissores da vacina contra o HIV. É com isso em mente que a Comissão Europeia está a prestar uma subvenção de quase 23 milhões de euros para o consórcio EAVI2020 a partir do qual temos grandes esperanças para o sucesso. Isto permitirá que os cientistas europeus a trabalhar em conjunto e em colaboração com pesquisadores de fora da Europa para desenvolver com sucesso ferramentas de previsão e melhores vacinas candidatas a ser testado em um estágio inicial do processo “.

    O projeto recebeu financiamento do programa de investigação e inovação da União Europeia Horizonte 2020 sob concessão acordo No. 681.137.
    http://www3.imperial.ac.uk/newsandeventspggrp/imperialcollege/newssummary/news_30-10-2015-11-31-34

  6. RMS diz

    uma dúvida será q tem problema eu tomar o 3×1 entre 9h e 11h da noite. N tendo um horário fixo nesse intervalo ?

    • M. diz

      Meu infecto diz para eu sempre tomar antes de dormir, independente do horário que eu for dormir.

      • RMS diz

        a sim, mas eu não sofro mais com efeitos colaterais do remédio. Na verdade n sinto mais nada

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